Budowa

Węglowodory aromatyczne są homologami najprostszego związku aromatycznego benzenu.

Nazewnictwo

Nazwy węglowodorów aromatycznych tworzy się poprzez określenie podstawników benzenu i nazwy benzen lub zwyczajowo.

Przykłady:

Właściwości chemiczne

Węglowodory aromatyczne ulegają następującym reakcjom:

  • Nitrowania, czyli reakcji z kwasem azotowym (V):

  • Bromowania lub chlorowania:
      • Pod wpływem światła:

  • Pod wpływem katalizatora (FeCl3, FeBr3):

Węglowodory aromatyczne mogą zatem reagować tak jak alkany lub benzen.

W reakcjach podstawienia elektrofilowego wszystkie podstawniki kierują w położenie:

  • orto i para, w przypadku podstawników I-szego rodzaju, np. grupy alkilowe, atomy fluorowców
  • meta, gdy mamy do czynienia z podstawnikami II-go rodzaju, np. grupa nitrowa

Związki aromatyczne mogą zawierać w pierścieniu także inne atomy np. azot, tlen. Poniżej przedstawiono przykłady związków heterocyklicznych (czyli zawierających w pierścieniu inne atomy niż węgiel).