Dziedziczenie płci u człowieka jest procesem biologicznym, który determinuje, czy jednostka jest męska czy żeńska. W tym procesie biorą udział chromosomy płciowe, które niosą informacje o płci osobnika. U człowieka chromosomy płciowe są reprezentowane przez chromosomy X i Y. Kobiety mają dwa chromosomy X (XX), podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden Y (XY). To oznacza, że kobiety dziedziczą jedno chromosom X od matki i drugie od ojca, podczas gdy mężczyźni dziedziczą chromosom X od matki i chromosom Y od ojca. Ponieważ kobiety posiadają dwa chromosomy X, to w przypadku gdy jedno z nich jest uszkodzone, drugi chromosom X może zastąpić jego funkcję. Dlatego choroby związane z chromosomem X są częściej diagnozowane u mężczyzn, ponieważ oni posiadają tylko jeden chromosom X. Dziedziczenie płci u człowieka opiera się na prawach Mendla. W przypadku dziedziczenia genów związanymi z płcią, chromosom X od matki ma 50% szans na przekazanie jednego z dwóch alleli do potomka, podczas gdy chromosom Y od ojca ma tylko jedno allel. Z kolei mężczyźni dziedziczą chromosom Y tylko od ojca, a więc cechy związane z płcią, które są kodowane przez geny zlokalizowane na chromosomie Y, dziedziczą się z ojca na synów. Istnieją również pewne zaburzenia dziedziczenia płci, takie jak zespół Turnera (X0) czy zespół Klinefeltera (XXY), które wynikają z błędów podziału chromosomów podczas mejozy. Zespół Turnera dotyczy kobiet, które posiadają jedynie jeden chromosom X, podczas gdy zespół Klinefeltera dotyczy mężczyzn, którzy posiadają dodatkowy chromosom X. Podsumowując, dziedziczenie płci u człowieka jest procesem złożonym, który zależy od chromosomów płciowych. Płeć dziecka zależy od chromosomów odziedziczonych od ojca i matki. W przypadku uszkodzenia chromosomu X, kobiety posiadające dwa chromosomy X mogą zastąpić jego funkcję, a mężczyźni są bardziej narażeni na choroby związane z chromosomem X, ponieważ posiadają tylko jeden chromosom X.