DNA- kwas dezoksyrybonukleinowy

Jest to kwas nukleinowy, który zawiera informacje o dziedziczeniu. Zlokalizowany jest w jądrze komórkowym. Buduje chromosomy. Sam złożony jest z dwóch komplementarnych, długich nici. DNA jest wielocząsteczkowy. Zbudowany jest z nukleotydów. W skład każdego z nich wchodzi deoksyryboza- pięciowęglowy cukier, grupa fosforanowa, i jedna z czterech zasad: adenina, guanina, cytozyna, tymina.

To w budowie DNA zawarty jest nośnik informacji genetycznej. Podwójna nić DNA skręcona jest w kształt helisy. Z tego samego końca nici jeden łańcuch ma koniec 3' a drugi 5'. Na matrycy DNA syntetyzowane są wszystkie rodzaje RNA.

RNA- kwas rybonukleinowy

Jest również kwasem nukleinowym. Na jego matrycy zachodzi biosynteza białek. Buduje on rybosomy. Zbudowany jest z pojedynczej nici. W jej skład wchodzą: ryboza- cukier, grupa fosforanowa i zasady azotowe: adenina, cytozyna, guanina, uracyl.

GEN

Jest to jednostka informacji genetycznej. Zlokalizowany w chromosomie, zbudowany jest z DNA. Tak, więc jest gen jest odcinkiem kwasu dezoksyrybonukleinowego. Kolejność ułożenia nukleotydów koduje kolejność ułożenia aminokwasów budujących poszczególne białka.

Geny położone są na chromosomach. Miejsce, w którym położony jest gen nazywane jest locus. Allele to różne formy tego samego genu położone w jednam miejscu. Mutacje mogą zahamować ekspresję danego genu. W ten sposób mogą wywoływać różnego rodzaju choroby zwane genetycznymi.

Podczas podziału geny niehomologiczne rozdzielają się niezależnie od siebie.

ALLELE - są to różne formy tego samego genu. Zajmują to samo locus na chromosomach homologicznych.

KOD GENETYCZNY

Kod genetyczny jest to zasada zapisu informacji genetycznej, jaka zawarta jest w DNA. Jest on trójkowy(trzy z czterech zasad koduje 1 aminokwas), uniwersalny(większość organizmów stosuje taki sam kod), bezprzecinkowy (między kolejnymi trójkami nie znaków przestankowych), zdeterminowany, niejednoznaczny (20 aminokwasów kodowanych jest przez 64 kodony),

PRAWA MENDLA

I prawo Mendla, czyli prawo czystości gamet.

Mówi ono o tym, że w każdej gamecie( żeńskiej i męskiej) obecny jest jeden allel(jedna kopia genu) na daną cechę. Przekładowo barwa kwiatu determinowana jest przez dwa allele. Jeden pochodzi od matki, drugi od ojca. Allel dominujący będzie determinował tą cechę. Allel recesywny będzie maskowany. Ujawni się tylko wtedy, gdy oba allele będą recesywne.

II prawo Mendla, prawo niezależnego dziedziczenia

Mówi ono o tym, że dwie różne cechy dziedziczą się niezależnie od siebie.

Mendel porównywał kolor nasion i ich powierzchnię. Krzyżował heterozygoty. W drugim pokoleniu otrzymał wszystkie możliwe kombinacje. Dzięki tym obserwacjom sformułował prawo, że "allele z jednej pary genów wchodzą do gamet niezależnie od gamet z innych par genów".

Oznacza to, że allele, które należą do różnych genów dziedziczą się w sposób niezależny od siebie i mogą dawać przeróżne kombinacje.

REKOMBINACJA- zachodzi w wyniku crossing-over. Jest to proces wymiany części allelu pomiędzy chromosomami homologicznymi..

REPLIKACJA- jest to proces syntezy DNA. Zachodzi ona w jądrze. Każdy łańcuch DNA jest rozplatany. Do każdej z nich dobudowywana jest nić komplementarna do nici macierzystej.

TRANSKRYPCJA- jest to synteza RNA na matrycy DNA. Zachodzi w jądrze komórkowym.

TRANSLACJA- jest to proces biosyntezy białek na matrycy mRNA. Zachodzi na rybosomach. Zaangażowane są w ten proces wszystkie rodzaje RNA, czyli matrycowy, informacyjny i transportujący.