Wzór ogólny:
CnH2n
Alkeny o 2 wiązaniach podwójnych to dieny.
Własności fizyczne:
- bezbarwny gaz, nieco lżejszy od powietrza
- delikatny zapach
- nie rozpuszcza się w H20
- przyspiesza dojrzewanie owoców
Właściwości chemiczne:
- związki aktywne chemicznie dzięki obecności podwójnego wiązania
- ulegają spalaniu:
- C2H4 + 3O2 = 2CO2 + 2H2O
- C2H4 + 2O2 = 2CO + 2H2O
- C2H4 + O2 = 2C + 2H2O
- odbarwiają wodę bromową i roztwór nadmanganianu potasu
- ulegają reakcji przyłączania, podczas reakcji addycji (przyłączenia) cząsteczki HX (-Cl, -Br, -J, -OH) do niesymetrycznego wiązania podwójnego H z cząsteczki HX przyłączy się do tego atomu węgla przy wiązaniu podwójnym, przy którym jest więcej atomów H (reguła Markownikowa):
- z chlorowcami
CnH2n + X2 = CnH2nX2
- z chlorowcowodorami
CnH2n + HX = CnH2n + X
- z wodorem
CnH2n + H2 = CnH2n+2
- z wodą
CnH2n + H2O = CnH2n+1 OH
- ulegają polimeryzacji
n CH2=CH2 = ( -CH2-CH2-) n
Metody otrzymywania:
- w przemyśle otrzymuje się go przez kraking (powstanie związków o krótszych łańcuchach) benzyny lekkiej
- laboratoryjne - w wyniku dehydratacji (eliminacja wody) alkoholu etylowego:
CH3-CH2-OH = CH2=CH2 +H2O
- laboratoryjnie - poprzez redukcję 1,2- dichloroetanu cynkiem, czyli eliminację chloru
Cl-CH2-CH2-Cl + Zn = CH2=CH2 + ZnCl
- laboratoryjnie - w wyniku działania na bromoetan zasadą (eliminacja bromu)
CH3-CH2-Br + NaOH = CH2=CH2 + NaBr + H2O