Wzór ogólny:

CnH2n

Alkeny o 2 wiązaniach podwójnych to dieny.

Własności fizyczne:

  • bezbarwny gaz, nieco lżejszy od powietrza
  • delikatny zapach
  • nie rozpuszcza się w H20
  • przyspiesza dojrzewanie owoców

Właściwości chemiczne:

  • związki aktywne chemicznie dzięki obecności podwójnego wiązania
  • ulegają spalaniu:
  • C2H4 + 3O2 = 2CO2 + 2H2O
  • C2H4 + 2O2 = 2CO + 2H2O
  • C2H4 + O2 = 2C + 2H2O
  • odbarwiają wodę bromową i roztwór nadmanganianu potasu
  • ulegają reakcji przyłączania, podczas reakcji addycji (przyłączenia) cząsteczki HX (-Cl, -Br, -J, -OH) do niesymetrycznego wiązania podwójnego H z cząsteczki HX przyłączy się do tego atomu węgla przy wiązaniu podwójnym, przy którym jest więcej atomów H (reguła Markownikowa):
  • z chlorowcami

CnH2n + X2 = CnH2nX2

  • z chlorowcowodorami

CnH2n + HX = CnH2n + X

  • z wodorem

CnH2n + H2 = CnH2n+2

  • z wodą

CnH2n + H2O = CnH2n+1 OH

  • ulegają polimeryzacji

n CH2=CH2 = ( -CH2-CH2-) n

Metody otrzymywania:

  • w przemyśle otrzymuje się go przez kraking (powstanie związków o krótszych łańcuchach) benzyny lekkiej
  • laboratoryjne - w wyniku dehydratacji (eliminacja wody) alkoholu etylowego:

CH3-CH2-OH = CH2=CH2 +H2O

  • laboratoryjnie - poprzez redukcję 1,2- dichloroetanu cynkiem, czyli eliminację chloru

Cl-CH2-CH2-Cl + Zn = CH2=CH2 + ZnCl

  • laboratoryjnie - w wyniku działania na bromoetan zasadą (eliminacja bromu)

CH3-CH2-Br + NaOH = CH2=CH2 + NaBr + H2O