| Strony maszynopisu (a4): |
1,8 |
| Strony rękopisu (a5): |
4,6 |
| Ocena nauczyciela |
 |
| Komentarz nauczyciela: |
temat wyczerpany,
bogaty język |
| Średnia ilość gwiazdek: |
3,99 |
| pdst. |
gimn. |
liceum |
studia |
|
wybierz szkołę aby
ograniczyć ilość wyników |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Brykowisko |
|
Najświeższe galerie na Brykowisku
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
madzia03035 Nazwa: Album główny |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ostatnio dołączyli do brykujących
|
|
|
|
|
|
|
|
doris38 Wiek: 11
O sobie: : Jestem Michał zalogowałem sie tu dlatego aby miec pomoc w czytaniu lektur ....moim ulubionym przedmiotem jest matematyka
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OoOKoKsOoO Wiek: 12
O sobie: : Chodzę do szkołyXD
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ostatnio dodali prace
|
|
|
|
|
|
|
|
izunia1593 Wiek: 16
Nr gg: 11229079
Skype: BRAK
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
agussi18 Wiek: 18
Nr gg: 13966584
O sobie: : :)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dziedziczenie cech
Każdy organizm dziedziczy cechy po organizmie macierzystym. W
przypadku rozmnażania bezpłciowego wszystkie cechy potomstwa są
identyczne z cechami rodziców. Jeśli rozmnażanie zachodzi płciowo,
organizm potomny dziedziczy cechy zarówno od ojca, jak i od matki.
Płciowy typ rozmnażania prowadzi do zróżnicowania genetycznego
organizmów wskutek rekombinacji cech rodzicielskich.
Cechy dziedziczne są przekazywane w postaci DNA. Informacja
genetyczna w DNA jest zaszyfrowana za pomocą kodu genetycznego,
który opiera się na określonej sekwencji nukleotydów. Kod ten jest
powszechny, wszystkie organizmy kodują te same informacje w ten sam
sposób. Informacja zawarta w DNA dotyczy budowy określonego białka.
Fragment DNA zawierający taką konkretną informację nazywa się
genem. Wszystkie geny danego organizmu to genotyp. Cechy, które są
warunkowane przez te geny to fenotyp. Na fenotyp wpływają również
warunki środowiskowe, dlatego czasami organizmy mogą mieć takie
same zestawy genów, ale jeśli żyją w różnych środowiskach, to ich
fenotypy będą różne. Można więc powiedzieć, że fenotyp jest efektem
współdziałania genów i warunków środowiska.
Materiał genetyczny upakowany jest w chromosomach. Każdy osobnik
posiada pewien zestaw chromosomów, stałą ich liczbę,
charakterystyczną dla gatunku. Komórki ciała posiadają po jednym
chromosomie każdego typu od ojca i jednym od matki - taka para
chromosomów to chromosomy homologiczne, zawierają informacje o tych
samych białkach, lecz nie muszą być to informacje identyczne. Geny
dotyczące tego samego białka leżą w tych samych miejscach na
chromosomach homologicznych. Jeśli na obu chromosomach występuje ta
sama wersja genu, organizm jest homozygotą. Jeśli natomiast wersje
genów się różnią, mamy do czynienia z heterozygotą. Jeden gen z
pary może być względem drugiego dominujący lub recesywny. W
fenotypie ujawniają się cechy determinowane przez gen dominujący.
Komórkami nie posiadającymi podwójnego zestawu chromosomów są
gamety, które po zapłodnieniu odtwarzają w zygocie właściwą liczbę
chromosomów. Geny decydują również o płci rozwijającej się zygoty.
Odpowiedzialne są za to chromosomy płci: X i Y. U większości
zwierząt zygota posiadająca zestaw XX, rozwinie się w osobnika
żeńskiego. Jeśli obecny jest chromosom Y (para XY), rozwinie się
osobnik męski. Na chromosomie Y znajdują się geny zawierające
jedynie informacje o męskich cechach płciowych. Nie ma tu
odpowiedników dla genów z chromosomu X, dlatego u mężczyzn często
ujawniają się cechy recesywne (często są to choroby, np. hemofilia,
daltonizm). Kobiety przeważnie są jedynie ich nosicielkami - cechy
te nie ujawniają się, ponieważ są maskowane przez gen dominujący na
drugim chromosomie X.
Materiał genetyczny może ulegać uszkodzeniom i spontanicznym
zmianom - mutacjom. Czynnikami mutagennymi są m.in. różnego typu
promieniowanie oraz niektóre związki chemiczne. Mutacje mogą
obejmować pojedyncze geny lub całe chromosomy, może także ulegać
zaburzeniom liczba chromosomów w komórce. Skutki mutacji mogą być
neutralne lub być przyczyną poważnych chorób, jak np. hemofilia,
anemia sierpowata, mukowiscydoza czy zespół Downa.
Mechanizmy dziedziczenia cech odkrył Grzegorz Mendel i opisał je w
dwóch prostych prawach, które stanowią podstawę współczesnej
genetyki.
