punktowa - zachodzi w obrębie jednego genu. Są to zmiany w strukturze genu prowadzące do powstania nowych alleli. Wśród mutacji genowych zachodzących na poziomie DNA tworzącego gen wyróżniamy: tranzycję, transwersję, delecję i insercję. Są one przyczyną zmian w składzie aminokwasowym polipeptydu. M. g. dotyczące sekwencji kodujących dzielona są na: mutacje synonimowe (milczące) - nie zmieniają sensu zapisu informacji genetycznej, mutacje zmiany sensu (kodowany jest inny aminokwas, co powoduje zmianę własności powstałego białka), mutacje nonsensowne (następuje zmiana kodu determinującego określony aminokwas na kodon terminacyjny kończący proces translacji i w konsekwencji dochodzi do skrócenia łańcucha białkowego), oraz mutacje związane ze zmianą ramki odczytu (insercje i delecje), prowadzące do zmiany wszystkich kodonów za miejscem mutacji i najczęściej przyspieszonego pojawienia się kodonu terminacyjnego.
Nie znalazłeś tego, czego szukasz na Bryku?
Jest tutaj pełno osób, które moga Ci pomóc!
Zadaj pytanie i otrzymaj szybką odpowiedź.
