zespół chorobowy wywołany mutacjami w obrębie genomu. Występuje u mężczyzn, którzy posiadają dodatkowy chromosom X (ich genotyp 47XXY), są więc trisomikami. Obecność dodatkowego chromosomu powoduje niedorozwój organów rozrodczych, bezpłodność, słabe wykształcenie cech męskich. W komórkach somatycznych osób z zespołem Klinefeltera występuje tzw. chromatyna płciowa - ciałko Barra.
Nie znalazłeś tego, czego szukasz na Bryku?
Jest tutaj pełno osób, które moga Ci pomóc!
Zadaj pytanie i otrzymaj szybką odpowiedź.
