Budowa kwasów
Kwasy zbudowane są z atomu lub atomów wodoru i reszty kwasowej. Ich wzór ogólny to:
HnR
H - atom wodoru
n - liczba atomów wodoru, wartościowość R
R - reszta kwasowa
Kwasy tworzy większość niemetali, a wyjątek stanowi węgiel, który z wodorem tworzy węglowodory, będące związkami organicznymi. Ich struktura ściśle zależy od składu, ponieważ w kwasach występują różne rodzaje wiązań.
Sole beztlenowe (zbudowane z metalu i niemetalu) podzielono z uwzględnieniem rodzaju wiązania chemicznego na:
- związki jonowe charakteryzujące się:
- występowaniem pierwiastków w formie jonów, wzajemnie się przyciągających
- niemożnością wyróżnienia pojedynczych cząsteczek
- wysokimi temperaturami topnienia oraz wrzenia
- przewodnictwem prądu w stanie stopionym i w roztworach wodnych
- duża różnica elektroujemności pomiędzy pierwiastkami ok. 1,7
- przykłady: fluorek cezu CsF, chlorek sodu NaCl
- związki kowalencyjne charakteryzujące się:
- pomiędzy pierwiastkami występują wiązania atomowe
- posiadają niskie temperatury topnienia oraz wrzenia
- mogą utworzyć łańcuchy (siarczek krzemu SiS2), warstwy (azotek boru BN) albo struktury przestrzenne (węglik krzemu SiC)
- mała różnica elektroujemności
- przykłady: woda H2O i amoniak NH3
- związki koordynacyjne
- przykład: heksacyjanożelazian(II) potasu K4[Fe(CN)6]
Związki mogą również posiadać wiązania metaliczne, co jak sama nazwa wskazuje jest charakterystyczne dla metali. Związki wielkocząsteczkowe maja największą komplikacje w budowie, np. polimery: polifosforany, polikrzemiany.
Chemia nieorganiczna to część chemii zajmująca się badaniem składu, właściwości, struktury, sposobów otrzymywania oraz oczyszczania substancji nieorganicznych. Natomiast ich otrzymywaniem, zwłaszcza przemysłowym technologia chemiczna.
Podział kwasów z uwagi na resztę kwasową:
- Tlenowe:
- kwas siarkowy (IV) H2SO3
- kwas siarkowy (VI) H2SO4
- kwas fosforowy (V) H3PO4
- kwas azotowy (V) HNO3
- kwas azotowy (III) HNO2
- kwas węglowy H2CO3
- Beztlenowe:
- kwas bromowodorowy HBr
- kwas siarkowodorowy H2S
- kwas chlorowodorowy HCl
- kwas jodowodorowy HI
Własności fizyczne
- kwaśny smak
- zazwyczaj ostry zapach (mocne kwasy)
Właściwości chemiczne
- barwienie wskaźników (np lakmus na kolor czerwony)
- reagują z wodorotlenkami z utworzeniem soli
- roztwarzają wiele metali
Dysocjacja elektrolityczna
W roztworach wodnych kwasy ulegają dysocjacji, czyli rozpadowi na jony: kation wodoru H+ (kationy wodoru) i anion reszty kwasowej Rn- (aniony reszty kwasowej, n - to ilość atomów wodoru).
Podział kwasów z uwzględnieniem liczby atomów wodoru:
- jednoprotonowe, np. HCl
- wieloprotonowe, np. H3PO4
pH roztworu
Własność tą wyraża się przy pomocy skali pH, która jest ściśle związana z występowaniem kationów wodorowych. Jeśli H+ przeważają nad innymi jonami, mówimy wówczas o środowisku kwaśnym, gdy występują jony wodorotlenowe OH- o zasadowym, a jeżeli ich liczba jest taka sama - o odczynie obojętnym.
pH określa się biorąc pod uwagę iloczyn jonowy wody:
[H+]*[OH-] = 10-14 mol/dm3
[H+] = [OH-] = 10-7 mol/dm3
Zatem czysta woda (destylowana, a nie taka z kranu!) ma obojętny odczyn.
pH - ujemny logarytm określający stężenie kationów wodorowych (wykładnik potęgi stężenia karionów wodorowych ze znakiem przeciwnym).
Stężenie [M]
|
10-1
|
10-2
|
10-3
|
10-4
|
10-5
|
10-6
|
10-7
|
10-8
|
10-9
|
10-10
|
10-11
|
10-12
|
10-13
|
10-14
|
pH
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
10
|
11
|
12
|
13
|
14
|
odczyn
|
kwaśny
|
obojętny
|
zasadowy (alkaliczny)
|
W przypadku roztworu 1-molowego kwasu chlorowodorowego pH przyjmuje wartość 0, a dla 1-molowego roztworu zasady sodowej pH = 14.
Podsumowując, jeśli wartość pH jest mniejsza niż 7 to roztwór ma odczyn kwaśny, a większe - alkaliczny, w pH = 7 obojętny.
Dla Coca Coli pH wynosi 2, woda z kiszonych ogórków - 1. Skóra niemowlęcia (sucha) ma odczyn lekko kwaśny (6,5).
Pomiar pH
Najpowszechniejszymi sposobami pomiaru wartości pH można dokonać przy użyciu pehametru albo wskaźników kwasowo - zasadowych.
Wskaźniki
Wskaźniki (indykatory) są słabymi kwasami lub zasadami o barwnych jonach w określonym zakresie pH,
a kolor zależy od odczynu.
Do określenia wartości pH używa się najczęściej następujących wskaźników:
- lakmus
- papierek uniwersalny
- fenoloftaleina
- oranż metylowy
- czerwień metylowa
- zieleń krezolowa
- błękit bromotymolowy
Najwygodniejszym sposobem określenia odczynu jakiegoś roztworu jest zastosowanie papierka uniwersalnego (zawiera kilka wskaźników), ponieważ pozwala wyznaczyć pH w rozległym zakresie. Taki rodzaj pomiaru jest orientacyjny.
Stopień dysocjacji
Jego wartość jest miarą mocy kwasu.
Kwasy można podzielić z racji ich mocy na:
- mocne:
kwas siarkowy H 2SO4,
kwas azotowy HNO3,
kwas solny HCl
- słabe:
kwasy organiczne: kwas octowy CH3COOH, kwas mrówkowy HCOOH
kwas węglowy H2CO3
Występowanie
Kwasy i ich sole są powszechne w przyrodzie. W skorupie ziemskiej występują glinokrzemiany i krzemiany.
Zastosowanie
- w przemyśle
- w technice
- w rolnictwie
- w medycynie
Otrzymywanie
- kwasy beztlenowe: w reakcji wodoru z niemetalem (odpowiednim), a następnie rozpuszczenie w wodzie
- kwasy tlenowe: poprzez reakcję tlenku niemetalu (tlenku kwasowego) z wodą
Charakterystyka poszczególnych kwasów
kwas siarkowy(IV) H2SO3
Własności fizyczne
- bezbarwna ciecz
- dusząca woń
Właściwości chemiczne
- trwały jedynie w rozcieńczonym roztworze
- kwas o mocy średniej
- posiada właściwości redukujące
- tworzy sole (siarczany(IV))
Otrzymywanie
Przez rozpuszczenie SO2 w wodzie:
SO2 + H2O = H2SO3
Zastosowanie
- w wytwarzaniu papieru
- w olejów, parafiny
- w tkanin
- w syntezie organicznej
- jako środek dezynfekujący i konserwujący
kwas siarkowy(VI) H2SO4
Własności fizyczne
- bezwonna, bezbarwna, ciecz oleista
- silnie higroskopijny
- temperatura krzepnięcia 10,4°C
- gęstość 1,838 g/cm3
- rozpuszcza się w wodzie bez ograniczeń, a procesowi temu towarzyszą efekty cieplne
- tworzy z wodą azeotrop (wodny roztwór zawierający 98,3% kwasu siarkowego), który wrze
- w temperaturze 336,5°C
- jest żrący dla skóry
Właściwości chemiczne
- mocny kwas
- ma silne właściwości utleniające
- tworzy sole obojętne i wodorosole
- działając np. na biało powoduje jego zwęglanie
Otrzymywanie
Produkcja kwasu siarkowego (VI) polega na otrzymaniu dwutlenku siarki (SO2) z utleniania pirytu, a następnie jego dalszego utlenienia do trójtlenku siarki SO3. Po rozpuszczeniu w wodzie powstaje kwas. W przemyśle używa się metody kontaktowej. Katalityczne utlenianie SO2 do SO3 następuje w podwyższonej temperaturze (500°C) z użyciem tlenu z powietrza. Otrzymany tlenek jest absorbowany przez kwas siarkowy (VI) i tworzy się kwas lub oleum (dymiący kwas siarkowy z SO3). Inna metoda komorowa, w zasadzie w dzisiejszych czasach nie stosowana, wykorzystuje do utleniania SO2 tlenki azotu (jako przenośniki tlenu). W metodzie tej utworzony kwas jest mniej stężony (60%), w wieżowej metodzie bardziej (75%).
Zastosowanie
- do produkcji nawozów mineralnych
- w przemyśle barwników
- w przemyśle materiałów wybuchowych
- do osuszania gazów
- w syntezie organicznej do sulfonowania oraz podczas nitrowania
- do rafinacji olejów, nafty, tłuszczów
- do wytrawienia żelaza oraz oczyszczania powierzchni metali
- do produkcji kwasu solnego
- w produkcji akumulatorów
- jako chemiczny odczynnik
- w garbarstwie
- w branży spożywczej
- w przemyśle włókienniczym
- w przemyśle papierniczym
kwas fosforowy H3PO4
Własności fizyczne
Ma postać cieczy o gęstości syropu.
Właściwości chemiczne
- kwas o mocy średniej
- po ogrzaniu kondensuje z utworzeniem ortopolikwasów fosforowych
- tworzy sole
- tworzy estry
kwas azotowy(V) HNO3
Własności fizyczne
- bezbarwna ciecz
- dymi na powietrzu
- temperatura wrzenia 86°C
- gęstość 1,50 g/cm3
- tworzy 68-procentowy azeotrop z wodą o temperaturze wrzenia 121,8°C
- ma działanie żrące w stosunku do skórę, powoduje gojące się trudno oparzenia
Właściwości chemiczne
- ulega rozkładowi wyniku wystawienia na światło na tlenek azot (IV), stąd jego żółte zabarwienie
- posiada silne właściwości kwasowe i utleniające
- roztwarza większość metali (oprócz platyny, złota, irydu, rodu i tantalu)
- powoduje pasywacje niektórych metali, np. żelaza, glinu
- działa nitrujaco lub utleniająco w stosunku do substancji organicznych
Otrzymywanie
W przemyśle pospolicie używa się metody kontaktowej. Istotą tego sposobu jest utlenianie amoniaku tlenem
z powietrza atmosferycznego z zastosowaniem katalizatora - siatek platynowych:
4NH3 + 5O2 = 4NO + 6H2O
Tlenek azotu (II) ulega samorzutnemu utlenieniu do dwutlenku azotu (NO2), a następnie rozpuszczony
w wodzie destylowanej tworzy kwas. Inną metodą, obecnie nie używaną polega na otrzymywaniu kwasu poprzez przepuszczanie azotu i tlenu poprzez łuk elektryczny.
Zastosowanie
Używany jest powszechnie jako utleniacz.
kwas azotowy(III) HNO2
Właściwości chemiczne
- jest słaby i nietrwały, dlatego istnieje wyłącznie w roztworach wodnych rozcieńczonych
- ulega reakcji dysproporcjonowania:
3HNO2 = HNO 3 + 2NO + H2O
- wykazuje słabe właściwości utleniające jaki i redukujące
- tworzy sole - azotany(III) i sole diazoniowe
- tworzy estry oraz związki nitrowe
Zastosowanie
Jego pochodna azotan(III) pentylu stosowana jest w lecznictwie.
kwas węglowy H2CO3
Właściwości chemiczne
- jest słabym kwasem
- łatwo ulega rozkładowi:
- H2CO3 = CO2 + H2O
- tworzy sole obojętne i wodorosole
Otrzymywanie
Otrzymuje się go rozpuszczając CO2 w wodzie:
CO2 + H2O = H2CO3
kwas chlorowodorowy HCl (kwas solny)
Własności fizyczne
- bezbarwna ciecz
- dusząca woń
- dymiący na powietrzu
- tworzy azeotrop przy stężeniu 20,24%, który wrze w temperaturze. 110°C
Właściwości chemiczne
- bardzo mocny kwas
- reaktywny chemicznie
- roztwarza większość metali
- tworzy sole - chlorki
Otrzymywanie
Produkuje się go wykorzystując urządzenia kamionkowych (turyle) lub tantalowe do absorpcji chlorowodoru
w wodzie.
Zastosowanie
- w branży chemicznej,
- w przemyśle włókienniczym,
- w branży spożywczej,
- przy produkcji tworzyw sztucznych,
- w metalurgii,
- w analizie oraz syntezie chemicznej,
- jako rozpuszczalnik sam i w wodzie królewskiej
- uczestniczy w trawieniu - żołądkowy HCl
siarkowodór H2S
Własności fizyczne
- bezbarwny gaz
- zapach zgniłych jaj
- dobrze rozpuszcza się w wodzie
- temperatura wrzenia -60,3oC
- działanie toksyczne
Właściwości chemiczne
- gdy rozpuści się go w wodzie w małych stężeniach powstaje wodę siarkowodorową,
- a w dużych - kwas siarkowodorowy
- tworzy wielosiarkowodory (H2Sx, x = 2 - 8)
- posiada właściwości redukujące
Występowanie
Powstaje wskutek gnicia białek, jest obecny w wyziewach wulkanicznych i wodach mineralnych.
Otrzymywanie
Można wytworzyć go w reakcji kwasów lub wody na siarczki.
Zastosowanie
- do wytwarzania kwasu siarkowego
- jako chemiczny odczynnik
Podstawowe teorie kwasów i zasad
W celu wytłumaczenia sobie własności kwasów bądź zasad stworzono liczne teorie.
W 1778r. H. Lavoisier stwierdził, iż kwasowe właściwości wynikają z posiadanego atomu tlenu (tlenową teorię kwasów), a kilkanaście lat później, w 1833r., J. Liebig stwierdził, że taki charakter wywołują atomy wodoru. Kolejni teoretycy bazowali na ostatnim przypuszczeniu: H.B. Davy'ego w1814r. uważał, że kwasy charakteryzuje atom wodoru, mogący zostać wymieniony na atomy metali, tą teorie dalej rozwinęli Thomas Graham (1833r.) i Liebig (1838r.) wspominając o kilku atomach wodoru.
Definicja kwasów i zasad według S. Arrheniusa (1887r.) brzmi następująco: kwasy to substancje, które wskutek dysocjacji elektrolitycznej rozpadają się na jony wodoru H+, natomiast zasady odczepiają anion wodorotlenkowy OH-. Nosi ona nazwę teorii jonowej.
Kolejna, rozpuszczalnikowa teoria stworzona przez E.K. Franklina w1914r., jeszcze bardziej uogólnia pojęcia obu związków. Kwas to związek odczepiający kation w roztworze wodnym, zasada, natomiast, odczepia anion.
Do dzisiejszego dnia teoria bardzo często używana są postulaty J.N. Brönsted i T.M. Lowry z 1923r. Według tych badaczy kwasy to związki będące donorami protonów, a zasady - stanowią akceptory protonów. Reakcja tych dwóch związków prowadzi do powstania innego kwasu i innej zasady. Niektóre substancje maja charakter amfoteryczny, nb. woda.
Teorie oparta na wolnych parach elektronowych stworzył w 1926r. Lewis. Według niego kwasy są akceptorami wolnych par elektronowych, które są dostarczane od zasad (jako donorów tych par).
Ciekawym podejściem do zagadnienia jest postulat R.G. Pearsona z 1963r., mówiący, że kwasy mogą być twarde o małej wartości polaryzowalności, np. H+, CO2 , Mg 2+ i miękkie, o dużej wartości polaryzowalności, np. CH3Mg+, Ag +, I2. Podobna zależność występuje wśród zasad: twarde, wykazujące małą polaryzowalność, np. OH -, F-, NH3,
a miękkie charakteryzujące się dużą polaryzowalnością to np. . S2-, CN -, CO. Ten naukowiec posunął się o krok dalej przewidując reaktywność, a mianowicie miękkie kwasy reagują tylko z miękkimi zasadami, a twarde
z twardymi.